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BIOTRONIK的Orsiro藥物洗脫冠狀動脈支架日前獲得FDA批準(zhǔn)在美上市。這是一種超薄設(shè)備，已在歐洲獲得批準(zhǔn)八年，并已在全球超過一百萬患者中植入。

對于經(jīng)皮冠狀動脈介入治療（PCI）手術(shù)，鈷鉻金屬支架通過BIOTRONIK生物可吸收聚合物涂層BIOlute TM洗脫西羅莫司。生物可吸收層下面是BIOTRONIK的proBIO TM，裸露金屬表面的被動涂層，旨在減少鎳離子的釋放。Orsiro支架系統(tǒng)提供超薄支架支撐，不會影響徑向強度，并且具有低交叉輪廓，便于復(fù)雜PCI 4中的病變交叉。它有52種尺寸，直徑從2.25到4.0毫米，長度可達(dá)40毫米，是美國目前最長的此類冠狀動脈支架。

根據(jù)該公司的說法，該批準(zhǔn)部分基于BIOFLOW-V試驗，該試驗顯示，與Xience相比，12個月后靶病變失敗率（TLF）和靶血管心肌梗死（MI）顯著降低[由Abbott制造]在一個龐大，復(fù)雜的患者群體中（n = 1,344）。“此外，與Xience支架相比，Orsiro導(dǎo)致更少的靶病變血運重建和心臟病發(fā)作。”

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